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        学术观点

        SALES AND SERVICES

        • 2型糖尿病治疗用药那格列奈

          2012-07-27

          ■ 独特的作用机理  那格列奈通过与胰腺β细胞膜上的ATP敏感性钾通道(K-ATP)偶联受体相互作用,使浆膜去极化,随即通过电压敏感性L型钙通道的开放,引起钙离子内流和胰岛素分泌。那格列奈引起的胰岛素释放模式类似于正常人在葡萄糖负荷后的胰岛素分泌。那格列奈具有“快开-快闭”的作用机制,起效迅速,与受体的结合时间只有两秒,快速解离,作用短暂,而其它降...

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        • 探究吡格列酮+二甲双胍联合治疗在T2DM管理中的意义

          2012-07-23

            2型糖尿?。═2DM)患者的胰岛细胞功能衰退不可逆转,因此,随着病情进展,患者单药治疗的血糖达标率逐年下降,继发性药物失效比例增高?;诖?,目前各国指南和专家共识均建议在糖尿病早期联合不同作用机制的药物进行治疗。在众多口服降糖药物中,噻唑烷二酮类 (TZDs)药物和二甲双胍从不同途径改善糖尿病核心病生理机制——胰岛素抵抗(IR),二者在机制上具有互补...

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        • 二甲双胍与那格列奈的联合用药

          2012-07-14

          实用糖尿病杂志第2卷第3期JOURNAL OF PRACTICAL DIABETOLOGY Vo1.2 No.3北京军区总医院(100000)武晋晓北京军区联勤部门诊部 闫?! ∧歉窳心斡攵姿业牧嫌τ?,不仅具备以上二者单独应用时的优点,而且还可获得二者协同作用所带来的更大益处。现综述如下:  1那格列奈 为氨基酸衍生物,那格列奈通过与β细胞膜上的ATP敏感性K+通道受体相结合并将其关闭...

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        • 那格列奈与阿卡波糖的应用比较

          2012-07-14

          中国协和医科大学北京协和医院药剂科(100730)朱珠兰州大学附属兰州医院药剂科(730050) 杨会霞  那格列奈(nateglinide)为苯丙氨酸衍生物,代表了新一代具氨基酸结构的降糖药物,是饮食和锻炼控制无效的2型糖尿病的第一个促胰岛素分泌的氨基酸衍生物。阿卡波糖(Acarbose)为一种可逆的竞争性的α糖苷酶抑制剂,具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素浓度的作用,是治疗...

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        • 解读吡格列酮的心血管获益——李光伟教授专访

          2012-07-05

          内容概要:李光伟教授:我认为TZD类药物是非常重要的一类降糖药物。大约70%~80%的中国T2DM患者存在胰岛素抵抗,因此临床上单独应用磺脲或胰岛素时通常需要非常大的剂量,这将引起高胰岛素血症进而增加患者的心血管风险。从这个意义上说,TZD与磺脲联用或在某些情况下与胰岛素联用将有助于避免高胰岛素血症的发生?! ±罟馕敖淌?中国医学科学院阜外心血管病医院...

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        • 吡格列酮治疗糖尿病的获益风险比——陈名道教授专访

          2012-07-05

          内容概要:陈教授:英国的研究和其他研究均显示,吡格列酮治疗并不增加膀胱癌发生风险,经过更长时间的观察,这些研究发现吡格列酮甚至还能减少膀胱癌的发生。在台湾研究中,所有受试者都是中国人,因此与大陆人群具有可比性。该研究并未发现吡格列酮增加膀胱癌的发生风险,甚至连增加的趋势都没有,这提示临床医师在处方吡格列酮时不必担心膀胱癌的问题。 陈名道教...

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        • 吡格列酮治疗糖尿病的风险与获益——Steven E.Nissen教授专访

          2012-07-05

          内容概要:Nissen教授:在当前所有种类的降糖药物中,TZD类药物的降糖作用是最持久的,吡格列酮也是如此?;颊哂τ眠粮窳型蠛芏嗄暄嵌伎刂频煤芎?。我们最长研究了5年。很多有吡格列酮应用经验的患者告诉我,用药超过5年时效果还很不错。除了吡格列酮之外,目前还没有其他药物被证实降糖作用可以维持这么久。 Steven Nissen ACC前任主席,美国克利夫兰临床中心...

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